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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則下載

日期:21-08-04
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來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局
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編輯:Andrew

指導(dǎo)原則

· 發(fā)布機(jī)關(guān):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

· 發(fā)文字號(hào):通告2018年第6號(hào)

· 發(fā)布日期:2018-01-04

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕42號(hào)),加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的管理,進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,鼓勵(lì)醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則(見(jiàn)附件),現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則

編輯:Andrew TAG:/設(shè)計(jì)/指導(dǎo)原則/臨床試驗(yàn)