已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)；發(fā)生其他變化的，應當在變化之日起30日內(nèi)向原注冊部門備案。

注冊證載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術要求、進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等，屬于前款規(guī)定的需要辦理變更注冊的事項。注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所等，屬于前款規(guī)定的需要備案的事項。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的，注冊人應當在辦理相應的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。

發(fā)生其他變化的，注冊人應當按照質量管理體系要求做好相關工作，并按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告。

一、受理條件

1.申報資料應當有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應當單獨編制頁碼。

2.申報資料應當按目錄順序排列并裝訂，其中質量管理體系文件部分應當單獨成冊。

3.申報資料一式一份，應當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門及其他機構出具的文件按照原件尺寸提供。

4.申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。

5.各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。

6.各項文件除關聯(lián)文件外，均應當以中文形式提供，如證明性文件為外文形式，還應當提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應當同時提供原文。

二、辦理流程及時間

1、申請受理

受理時間：2個工作日

1．申報資料應真實、完整、清晰、整潔，逐份加蓋企業(yè)公章，要求簽字的須簽字；

2．注冊人填報的表格和編寫的申報資料均應為A4規(guī)格紙張，政府及其他機構出具的文件原件按原尺寸提供；

3．凡申報資料應提交復印件的，復印件應清晰，并應在復印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章；

4．申報資料一般應左頁邊距大于20mm（用于檔案裝訂），每份材料需裝訂成冊；

5．申報資料中同一項目的填寫應一致；

6．主要對申報資料進行形式審查，保證申報資料的完整、清晰、準確和一致，對已受理的產(chǎn)品應上網(wǎng)公告。

2、審查與決定

決定時間：5個工作日

1．按照審 核標準對申報資料進行審查，確定申報注冊產(chǎn)品的安全性、有效性得到保證和控制。

2．對于需要進行質量管理體系核查的，通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺通知注冊人提交體系核查申請資料。注：質量管理體系核查時間不計算在審評時限內(nèi)。

3．對于需要組織外聘專家評審的，通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺通知注冊人專家評審所需時間。專家評審結束后審查人員將專家評審相關資料存入申報資料。注：外聘專家審評所需時間不計算在審評時限內(nèi)。

4．對符合技術審評標準的，出具同意的 技術審評意見，填寫《醫(yī)療器械技術審評報告》（以下簡稱《審評報告》）。

5．對不符合技術審評標準的，提出相應的技術審評意見，通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺通知注冊人補充材料，注冊人自行打印《補充材料通知書》。

6．對于修改補充材料后符合技術審評標準的，審查完畢后出具同意的技術審評意見，填寫《審評報告》。

7．對于不同意變更的，在《審評報告》中寫明問題和意見，將申報資料、《審評報告》報送復核人員。

8．將申報資料、《審評報告》轉審核人員。

符合要求的，作出行政許可決定；不符合要求的，作出不予行政許可決定。

3、頒證與送達

發(fā)證時間：5個工作日

三、申請材料及要求

1、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更注冊申請表

2、注冊人企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）或事業(yè)單位法人證書（副本）

3、原醫(yī)療器械注冊證書及其附件

4、歷次醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件及其附件

5、監(jiān)管信息

（一）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（二）申報前與監(jiān)管機構的聯(lián)系情況和溝通記錄

1.在本次變更申請?zhí)峤磺?，如注冊人與監(jiān)管機構針對申報產(chǎn)品以會議形式進行了溝通，應當提供下列內(nèi)容（如適用）：

（1）列出監(jiān)管機構回復的溝通情況。

（2）在溝通中，注冊人明確提出的問題，及監(jiān)管機構提供的建議。

（3）說明在本次申報中如何解決上述問題。

2.如不適用，應當明確聲明申報產(chǎn)品沒有既往申報和/或申報前溝通。

（三）符合性聲明 注冊人應當聲明下列內(nèi)容：

1.申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》和相關法規(guī)的要求。

2.申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關分類的要求。

3.申報產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。

4.保證所提交資料的真實性。

6、綜述資料

（一）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（二）概述 詳細描述本次變更情況、變更的具體原因及目的。

（三）產(chǎn)品變更情況描述 根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況提供相應的說明及對比表，包括下列情形：

1.產(chǎn)品名稱變化。

2.產(chǎn)品技術要求變化。

3.型號、規(guī)格變化。

4.結構及組成變化。

5.產(chǎn)品適用范圍變化。

6.注冊證中“其他內(nèi)容”變化。

7.其他變化。

7、非臨床資料

（一）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（二）產(chǎn)品風險管理資料 應當提交與產(chǎn)品變化相關的產(chǎn)品風險管理資料。 產(chǎn)品風險管理資料是對產(chǎn)品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供如下內(nèi)容，并說明對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性。

1.風險分析：包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關特征的識別、危害的識別、估計每個危害處境的風險。

2.風險評價：對于每個已識別的危害處境，評價和決定是否需要降低風險，若需要，描述如何進行相應風險控制。

3.風險控制：描述為降低風險所執(zhí)行風險控制的相關內(nèi)容。

4.任何一個或多個剩余風險的可接受性評定。

5.與產(chǎn)品受益相比，綜合評價產(chǎn)品風險可接受。

（三）產(chǎn)品技術要求及檢驗報告 如適用，應當提交下列資料：

1.申報產(chǎn)品適用標準情況 申報產(chǎn)品應當符合適用的強制性標準。對于強制性行業(yè)標準，若申報產(chǎn)品結構特征、預期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致，注冊人應當提出不適用強制性標準的說明，并提供經(jīng)驗證的證明性資料。

2.產(chǎn)品技術要求 由于醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂或者其他變化，涉及產(chǎn)品技術要求變化的，應當明確產(chǎn)品技術要求變化的具體內(nèi)容。

3.產(chǎn)品檢驗報告 可提交以下任一形式的針對產(chǎn)品技術要求變化部分的檢驗報告：

（1）注冊人出具的自檢報告。自檢報告申報資料及形式應符合《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定》相關要求。

（2）委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

（四）研究資料

1.分析并說明變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性的影響。

2.根據(jù)變化情況，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結論。根據(jù)非臨床研究綜述，提供相應的研究資料，各項研究資料一般應當包含研究方案、研究報告。

（五）其他資料 免于進行臨床評價的第二類醫(yī)療器械，如發(fā)生前文所述的變化，有可能影響產(chǎn)品安全、有效及申報產(chǎn)品與《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄》所述產(chǎn)品等同性論證的，注冊申請人應當按照《列入免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》，從基本原理、結構組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。

8、臨床評價資料

需要進行臨床評價的第二類醫(yī)療器械，如發(fā)生前文所述的變化，有可能影響產(chǎn)品安全、有效的，涉及臨床評價的，應當按照相關要求提供適用的臨床評價資料。

（一）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（二）臨床評價資料

1.產(chǎn)品描述和研發(fā)背景：包括申報產(chǎn)品基本信息、適用范圍、現(xiàn)有的診斷或治療方法及涉及醫(yī)療器械的臨床應用情況、申報產(chǎn)品與現(xiàn)有診斷或治療方法的關系、預期達到的臨床療效等。

2.明確臨床評價涵蓋的范圍，申報產(chǎn)品中如有可免于進行臨床評價的部分，描述其結構組成并說明免于進行臨床評價的理由。

3.臨床評價路徑：根據(jù)申報產(chǎn)品的適用范圍、技術特征、已有臨床數(shù)據(jù)等具體情況，選擇恰當?shù)呐R床評價路徑，包括同品種臨床評價路徑和/或臨床試驗路徑。

4.若通過同品種臨床評價路徑進行臨床評價，應當提交申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械在適用范圍、技術特征、生物學特性方面的對比資料；應當對同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進行收集、評估和分析，形成臨床證據(jù)。如適用，應當描述申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的差異，提交充分的科學證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性。

5.若通過臨床試驗路徑進行臨床評價，應當提交臨床試驗方案、臨床試驗機構倫理委員會同意開展臨床試驗的書面意見、臨床試驗報告、知情同意書樣本，并附臨床試驗數(shù)據(jù)庫（原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼）。

（三）其他資料 如適用，提供相應項目評價資料的摘要、報告和數(shù)據(jù)。

9、產(chǎn)品說明書

（一）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（二）產(chǎn)品說明書 如適用，應當以對比表形式詳細說明變更內(nèi)容，并提交變更前的說明書以及變更后的產(chǎn)品說明書，產(chǎn)品說明書內(nèi)容應當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》和相關法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標準的要求。 如不適用，應當提供相應說明。

（三）其他資料 如申報產(chǎn)品還有對產(chǎn)品信息進行補充說明的其他文件，如適用，應當以對比表形式詳細說明變更內(nèi)容，并提交變更前、后的文件。 如不適用，應當提供相應說明。

10、質量管理體系文件

已注冊產(chǎn)品發(fā)生前述變更注冊情形的，注冊人應當承諾已根據(jù)產(chǎn)品變更的具體情況，按照相關法規(guī)要求對已建立的質量管理體系進行相應調整，并隨時接受質量管理體系核查。 注冊人提出變更的具體原因或目的涉及產(chǎn)品設計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法變化的，應當針對變化部分進行質量管理體系核查；其余變化，一般不需進行質量管理體系核查。 需要進行質量管理體系核查的，應當按要求提交本部分資料。

（一）綜述 注冊人應當承諾已按照相關法規(guī)要求，根據(jù)產(chǎn)品變更的具體情形對質量管理體系進行相應調整，隨時接受質量管理體系核查。詳述涉及產(chǎn)品變更項目的質量管理體系變化情況，并按照下列要求逐項提交適用項目的資料，不適用應當說明理由。

（二）章節(jié)目錄 應當包括本章的所有標題和小標題，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

（三）生產(chǎn)制造信息

1.產(chǎn)品描述信息 器械工作原理和總體生產(chǎn)工藝的簡要說明。

2.一般生產(chǎn)信息 提供生產(chǎn)器械或其部件的所有地址和聯(lián)絡信息。如適用，應當提供外包生產(chǎn)、重要組件或原材料的生產(chǎn)（如動物組織和藥品）、關鍵工藝過程、滅菌等情況的所有重要供應商名稱和地址。

（四）質量管理體系程序 用于建立和維護質量管理體系的高層級質量管理體系程序，包括質量手冊、質量方針、質量目標和文件及記錄控制程序。

（五）管理職責程序 用于通過闡述質量方針、策劃、職責/權限/溝通和管理評審，對建立和維護質量管理體系形成管理保證文件的程序。

（六）資源管理程序 用于為實施和維護質量管理體系所形成足夠資源（包括人力資源、基礎設施和工作環(huán)境）供應文件的程序。

（七）產(chǎn)品實現(xiàn)程序 高層級的產(chǎn)品實現(xiàn)程序，如說明策劃和客戶相關過程的程序。

1.設計和開發(fā)程序 用于形成從項目初始至設計轉換的整個過程中關于產(chǎn)品設計的系統(tǒng)性和受控的開發(fā)過程文件的程序。

2.采購程序 用于形成符合已制定的質量和/或產(chǎn)品技術參數(shù)的采購產(chǎn)品/服務文件的程序。

3.生產(chǎn)和服務控制程序 用于形成受控條件下生產(chǎn)和服務活動文件的程序，這些程序闡述諸如產(chǎn)品的清潔和污染的控制、安裝和服務活動、過程確認、標識和可追溯性等問題。

4.監(jiān)視和測量裝置控制程序 用于形成質量管理體系運行過程中所使用的監(jiān)視和測量設備已受控并持續(xù)符合既定要求的文件的程序。

（八）質量管理體系的測量、分析和改進程序 用于形成如何監(jiān)視、測量、分析和改進以確保產(chǎn)品和質量管理體系的符合性，并保持質量管理體系有效性的文件的程序。

（九）其他質量體系程序信息 不屬于上述內(nèi)容，但對此次申報較為重要的其他信息。

（十）質量管理體系文件 根據(jù)上述質量管理體系程序，注冊人應當形成涉及產(chǎn)品變更項目的相關質量管理體系文件和記錄：

1.注冊人基本情況表。

2.注冊人組織機構圖。

3.生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。

4.如生產(chǎn)過程有凈化要求的應當提供有資質的檢測機構出具的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）復印件。

5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應當標明主要控制點與項目及主要原材料、采購件的來源及質量控制方法。

6.主要生產(chǎn)設備和檢驗設備（包括進貨檢驗、過程檢驗、出廠的最終檢驗相關設備；如需凈化生產(chǎn)的，還應當提供環(huán)境監(jiān)測設備）目錄。

7.注冊質量管理體系自查報告。

8.如適用，應當提供擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對比說明。

11、授權委托書

遞交資料時，不是法定代表人或負責人本人的，應當提交。

申請材料總要求

1）形式要求

（一）申報資料應當有所提交資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應當單獨編制頁碼。

（二）申報資料應當按目錄順序排列并裝訂，其中質量管理體系文件部分應當單獨成冊。

（三）申報資料一式一份，應當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門及其他機構出具的文件按照原件尺寸提供。

（四）申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。

（五）各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。

（六）各項文件除關聯(lián)文件外，均應當以中文形式提供，如證明性文件為外文形式，還應當提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應當同時提供原文。

2）簽章要求 遞交的紙質申報資料應當由注冊申請人簽章。“簽章”是指：注冊申請人蓋公章，或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。

3）電子文檔要求 下列注冊申報資料還需同時以光盤形式提交電子文檔：

（一）申請表

（二）產(chǎn)品技術要求 應當為word文檔，并且可編輯、修改。

（三）綜述資料、非臨床研究綜述以及產(chǎn)品說明書 應當為word文檔，并且可編輯、修改。

（四）臨床試驗數(shù)據(jù)庫 根據(jù)文件類型，采用適宜的電子文檔，包括pdf、word、excel、xpt、txt等，word、excel、txt等文件應當可編輯、修改。

四、收費標準及依據(jù)

北京收費0元

道和思源合作流程

官方收費參考標準