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關(guān)于“質(zhì)量手冊”標簽全部內(nèi)容

道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與質(zhì)量手冊的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答，還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。

醫(yī)療器械獨立軟件生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查對各部門職責和權(quán)限的要求

從最新的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獨立軟件現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，我們先看下第一部分的部門的職責和權(quán)限明確要求。具體內(nèi)容如下：1、應(yīng)當建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機構(gòu)，具備組織機構(gòu)圖。查看提供的質(zhì)量手冊，是否包括企業(yè)的組織機構(gòu)圖，是否明確各部......

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