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關于“醫(yī)療器械報告制度”標簽全部內容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械報告制度的相關內容服務和解答,還有PACS,生產質量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關知識以及常見問題解答。
醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)最新的報告制度要求
為進一步落實醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)主體責任,《辦法》建立醫(yī)療器械報告制度,并規(guī)定相應法律責任。醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當按照規(guī)定執(zhí)行醫(yī)療器械報告制度。1、自查報告制度醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當每年對......
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