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關于“醫(yī)療器械注冊申請人”標簽全部內(nèi)容
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  • 新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定醫(yī)療器械注冊提交的產(chǎn)品檢驗報告應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。2021年10月21日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《......
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