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關(guān)于“醫(yī)療器械備案”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械備案的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
北京藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和備案工作事項通知
原標題:北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和備案工作有關(guān)事項的通知京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕123號各相關(guān)單位:《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)(以下簡稱《生產(chǎn)辦法》)已經(jīng)發(fā)布,自2022年5月1日起施行。為做......
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醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)
(2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第53號公布 自2022年5月1日起施行)第一章 總則第一條 為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,保證醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。第二條 在中華人......
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北京第一類醫(yī)療器械備案(2021年5月份)備案匯總
北京第一類醫(yī)療器械備案(2021年5月份)備案匯總...
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北京定制式醫(yī)療器械備案辦理流程及流程圖
1.對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應(yīng)及時受理。2.對申請人提交的申請材料不齊或者不符合形式審查要求的,當(dāng)場一次告知申請人補正有關(guān)材料;...
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北京定制式醫(yī)療器械備案備案提交資料清單
本文是是關(guān)于北京定制式醫(yī)療器械備案及申請材料清單。...
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醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表...
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【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更備案)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
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