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關(guān)于“臨床試驗”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與臨床試驗的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
關(guān)于3類醫(yī)療器械臨床試驗備案問題解答
由于公司總部搬遷,公司住所有山東省搬遷至北京市,生產(chǎn)地址還是在山東省,之前在山東省備案的臨床試驗已經(jīng)開展了...
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免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄之21類醫(yī)療器械軟件
醫(yī)療器械軟件豁免臨床的有哪些產(chǎn)品,相信大家都想知道,今天道和思源就整理了一下21醫(yī)療軟件的免于臨床試驗的產(chǎn)品...
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四川省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全
四川省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全...
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吉林省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全
吉林省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全...
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內(nèi)蒙古醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全
內(nèi)蒙古醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全...
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云南省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全
云南省醫(yī)療器器械臨床試驗機構(gòu)醫(yī)院大全...
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北京醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)匯總
北京醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)匯總...
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完成醫(yī)療器械臨床試驗備案后,如需要變更如何辦理?
完成醫(yī)療器械臨床試驗備案后,如需要變更如何辦理?...
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醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導原則下載
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的管理...
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關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告
國家藥品監(jiān)督管理局組織遴選了新一批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)目錄。為配合實施新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》,組織對前期已發(fā)布的三批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)目錄進行了修...
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醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定
《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》于2003年12月22日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)定自2004年4月1日起施行。...
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法的公告(2017年第145號)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法的公告(2017年第145號)...
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非醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)(體外診斷試劑)
非醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)(體外診斷試劑)...
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臨床試驗機構(gòu)申請備案條件
臨床試驗機構(gòu)申請備案條件...
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注冊質(zhì)量體系核查中應(yīng)該如何提供臨床試驗/評價資料?
注冊質(zhì)量體系核查中應(yīng)該如何提供臨床試驗/評價資料?...
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頁
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條
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創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請
【國產(chǎn)產(chǎn)品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項變更)
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(登記事項變更)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
【進口產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更注冊)
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