2019年4月發(fā)布了AI/ML獨(dú)立軟件更新監(jiān)管框架草案，公開(kāi)征求公眾意見(jiàn)和2019年，中國(guó)為加強(qiáng)獨(dú)立軟件類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，規(guī)范獨(dú)立軟件生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令680號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草并發(fā)布了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件》法規(guī)。從這兩個(gè)信息上來(lái)看，就知道醫(yī)療器械軟件的發(fā)展已經(jīng)達(dá)到需要相關(guān)法律去單獨(dú)監(jiān)督它了（以后說(shuō)不定也會(huì)把醫(yī)療器械軟件獨(dú)立出來(lái)監(jiān)管）。說(shuō)到醫(yī)療器械監(jiān)管，大家就會(huì)想到分類(lèi)和標(biāo)準(zhǔn)，那么，中國(guó)的醫(yī)療軟件分類(lèi)以及相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)都有哪些呢？

醫(yī)療器械軟件分類(lèi)

根據(jù)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則，醫(yī)療器械軟件分為獨(dú)立軟件和軟件組件。獨(dú)立軟件是指預(yù)期本身用作醫(yī)療器械或其附件而開(kāi)發(fā)的軟件；軟件組件是指在作為醫(yī)療器械或其部件、附件組成的軟件。
 

醫(yī)療器械軟件相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

1、適用于醫(yī)療器械軟件檢測(cè)和注冊(cè)的標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 25000.51-2016 系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測(cè)試細(xì)則

IEC82304-1《HealthSoftware– Part 1:General requirements for product safety》，用于規(guī)范獨(dú)立健康軟件產(chǎn)品的安全，適用獨(dú)立軟件安全的確認(rèn)。該標(biāo)準(zhǔn)目前尚在制定過(guò)程中。

YY 0637-2008 / IEC 62083：2010《醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求》，用于規(guī)范放射治療計(jì)劃系統(tǒng)軟件方面的安全要求。

YY 0721-2009 / IEC62274:2005《醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全》，用于規(guī)范放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)軟件方面的安全要求。

2、適用于質(zhì)量管理體系考核的標(biāo)準(zhǔn)

YY 0664-2020 / IEC62304：2006《醫(yī)療器械軟件 軟件生存期過(guò)程》，用于規(guī)范醫(yī)療器械軟件的生存周期，適用于獨(dú)立軟件和軟件組件的開(kāi)發(fā)和維護(hù)。

YY 0708-2009 / IEC60601-1-4：2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-4部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》，用于規(guī)范可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)的安全要求，適用于軟件組件的開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)。

IEC62366：2007《Medical devices - Application of usability engineering to medicaldevices》，用于規(guī)范制造商分析、識(shí)別、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)可用性的過(guò)程。目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。IEC/TR 80002-1-2009：《Medical device software -- Part 1: Guidance on the application ofISO 14971 to medical device software》，用于規(guī)范軟件的風(fēng)險(xiǎn)管理。

3、適用于醫(yī)療器械軟件管理的標(biāo)準(zhǔn)

IEC 80001-1:2010《Application of risk management for IT-networks incorporating medicaldevices -- Part 1: Roles, responsibilities and activities》，用于規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，定義相關(guān)的角色、職責(zé)和活動(dòng)，保證數(shù)據(jù)的安全性。

醫(yī)療器械軟件 第1部分:YY/T0316應(yīng)用于醫(yī)療器械軟件的指南 / YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于醫(yī)療器械軟件的指南，提出了控制和降低醫(yī)療器械軟件風(fēng)險(xiǎn)的方法。

拓展知識(shí)1：已分類(lèi)的醫(yī)療器械軟件目錄

拓展知識(shí)2：部分已在藥監(jiān)局注冊(cè)的醫(yī)療器械軟件