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道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊(cè),與醫(yī)療器械軟件注冊(cè)的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)知識(shí)以及常見問題解答。
人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年第8號(hào))
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人建立人工智能醫(yī)療器械生存周期過程和準(zhǔn)備人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)規(guī)范人工智能醫(yī)療器械的技術(shù)審評(píng)要求,為人工智能醫(yī)療器械、質(zhì)量管理軟件的體系核查提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)人工智能醫(yī)療器械的一般要求。注冊(cè)申請(qǐng)人......
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肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測(cè)軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則是對(duì)肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測(cè)軟件的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中的內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)具體的產(chǎn)品特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員......
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【醫(yī)療器械軟件注冊(cè)】醫(yī)療器械數(shù)字醫(yī)療指導(dǎo)原則體系構(gòu)建進(jìn)展簡(jiǎn)介
原標(biāo)題:適應(yīng)行業(yè)發(fā)展水平 緊跟法規(guī)要求變化——醫(yī)療器械數(shù)字醫(yī)療指導(dǎo)原則體系構(gòu)建進(jìn)展簡(jiǎn)介數(shù)字醫(yī)療(Digital Health)是指以計(jì)算機(jī)技術(shù)為基礎(chǔ)的信息通信技術(shù)(ICT)與醫(yī)療器械的交叉融合,涉及軟件、網(wǎng)絡(luò)安全、人工智能、大數(shù)據(jù)、移動(dòng)計(jì)算......
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廣東藥監(jiān)局發(fā)布《2022年3月批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》有4款醫(yī)療器械軟件
原標(biāo)題:省局關(guān)于2022年3月批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品公告2022年3月,廣東省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品335個(gè),其中首次注冊(cè)159個(gè),延續(xù)注冊(cè)176個(gè)(具體產(chǎn)品見附件)。特此公告。附件:2022年3月批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療......
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醫(yī)療器械獨(dú)立軟件描述文檔編寫方法
軟件描述文檔根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》“表1 軟件描述文檔框架”的要求進(jìn)行編寫。比如,軟件安全性級(jí)別為B級(jí)的產(chǎn)品,除了軟件描述文檔正文外,一般還包括以下附件:軟件需求規(guī)范全文;軟件開發(fā)生存周期計(jì)劃、配置......
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河北第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證申請(qǐng)流程和要求
河北第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證申請(qǐng)流程和河北第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)證辦理要求...
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法國GE Medical Systems SCS醫(yī)學(xué)圖像處理軟件5月19日批準(zhǔn)注冊(cè)
法國公司GE Medical Systems SCS(通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)兩合公司)的醫(yī)學(xué)圖像處理軟件延續(xù)注冊(cè)在5月19日批準(zhǔn)注冊(cè),其注冊(cè)號(hào)為國械注進(jìn)20162212953。...
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2021年4月國家藥監(jiān)局關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)139個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品其中醫(yī)療軟件有5款
2021年4月國家藥監(jiān)局關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)139個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品其中醫(yī)療軟件有5款...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)的描述文檔怎么寫 有哪些要求
你是不是在編寫醫(yī)療器械軟件的描述文檔?你是不是不知道軟件的描述文檔怎么寫?不知道描述文檔需要哪些要求?...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)指導(dǎo)原則的基本原則解釋
醫(yī)療器械軟件沒有物理實(shí)體,在開發(fā)和使用過程中人為因素影響無處不在,醫(yī)療器械軟件測(cè)試由于時(shí)間和成本的限制不能窮盡所有情況,所以醫(yī)療器械軟件缺陷無法避免。...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(國家藥監(jiān)局原版)
醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)制造商提交醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)規(guī)范醫(yī)療器械軟件的技術(shù)審評(píng)要求。...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)好做嗎
醫(yī)療器械軟件注冊(cè)好做嗎?醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的NMPA注冊(cè)申報(bào)流程和別的產(chǎn)品有什么區(qū)別嗎?...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)常見問題及分析匯總
醫(yī)療器械軟件注冊(cè)常見問題及分析匯總...
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進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申請(qǐng)
進(jìn)口二類醫(yī)療器械軟件首次注冊(cè)申請(qǐng),進(jìn)口三類醫(yī)療器械軟件首次注冊(cè)申請(qǐng)...
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醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2015年第50號(hào))
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)制造商提交醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)規(guī)范醫(yī)療器械軟件的技術(shù)審評(píng)要求。...
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推薦服務(wù)
【進(jìn)口產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)(首次注冊(cè))
【國產(chǎn)產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)(首次注冊(cè))
【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊(cè)變更(登記事項(xiàng)變更)
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)(延續(xù)注冊(cè))
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)變更(變更備案)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)(登記事項(xiàng)變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)變更(變更注冊(cè))
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血栓彈力圖儀數(shù)據(jù)處理軟件注冊(cè)
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醫(yī)療器械注冊(cè)人制度
輔助監(jiān)測(cè)軟件
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新型冠狀病毒
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產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
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酸堿度檢測(cè)系統(tǒng)
認(rèn)知功能康復(fù)軟件注冊(cè)
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CT影像處理軟件注冊(cè)
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糖尿病像輔助診斷軟件注冊(cè)
北京市醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)
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