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廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司報告，由于在醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢中一次性使用無菌輸尿管支架套件產(chǎn)品（批次：32010014）的固定強(qiáng)度、伸長率不合格，企業(yè)對其該批次產(chǎn)品實施主動召回，召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。