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動(dòng)態(tài)心電分析軟件Philips Holter 2010 Plus/1810 Series (國(guó)械注進(jìn)20172706104)

日期:2021-06-09
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注冊(cè)證編號(hào) 國(guó)械注進(jìn)20172706104
注冊(cè)人名稱 Philips Medical Systems
注冊(cè)人住所 3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099, United States
生產(chǎn)地址 3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099, United States
代理人名稱 飛利浦(中國(guó))投資有限公司
代理人住所 上海市天目西路218號(hào)1602-1605
產(chǎn)品名稱 動(dòng)態(tài)心電分析軟件Philips Holter 2010 Plus/1810 Series
管理類別 第二類
型號(hào)規(guī)格 1810、1810w/Technical Suite、1810w/Tech.& Cardiology Suites、1810w/Tech.& Admin. Suites、2010 Plus、2010 Plus with MM、2010 Plus with HL7,發(fā)布版本均為2.9。
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 由軟件安裝光盤、加密狗組成,組成模塊包括必選模塊(ECG數(shù)據(jù)庫(kù)、掃描組件、搏動(dòng)表、心搏查詢引擎、自動(dòng)記錄條帶生成、記錄條帶數(shù)據(jù)庫(kù)、報(bào)告)和可選模塊(報(bào)告查看器、中央連接/遠(yuǎn)程連接)。
適用范圍/預(yù)期用途 適用于評(píng)估和分析下述情況患者的動(dòng)態(tài)心電圖: 1. 評(píng)估小兒(體重大于10kg)到成人的有心臟節(jié)律紊亂的患者的相關(guān)癥狀; 2.有心律失常癥狀或無(wú)心律失常癥狀患者的危險(xiǎn)程度的評(píng)估,對(duì)有癥狀或無(wú)癥狀的原發(fā)性心肌肥厚的患者與心肌梗塞后有左室功能障礙的患者,利用心律失常分析法來(lái)評(píng)估危險(xiǎn)程度; 3. 評(píng)估抗心律失常治療方法對(duì)下列患者的功效:基線高頻度,有重復(fù)性、持續(xù)的、有癥狀的早發(fā)室性復(fù)合波、室上性心律失常或室性心動(dòng)過(guò)速的患者; 4.評(píng)估起搏器功能:評(píng)估陣發(fā)癥狀、檢測(cè)肌電位的抑制作用,檢測(cè)起搏器中介的心動(dòng)過(guò)速
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期  
附件 產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容  
備注  
審批部門 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期 2017-07-03
有效期至 2022-07-02
變更情況 2018-03-05 “注冊(cè)人名稱:Philips Medical Systems;代理人住所:上海市天目西路218號(hào)1602-1605 ”變更為“注冊(cè)人名稱:Philips Medical Systems飛利浦醫(yī)療系統(tǒng);代理人住所:上海市靜安區(qū)靈石路718號(hào)A1 幢”。
   
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