本指導原則旨在指導注冊申請人對中央監(jiān)護軟件注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對中央監(jiān)護軟件的一般性要求，申請人應根據申報產品的特性提交注冊申報資料，判斷指導原則中的具體內容是否適用，不適用內容應詳述理由。申請人也可采用其他滿足法規(guī)要求的替代方法，但應提供詳盡的研究資料和驗證資料。

 本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下、并參考了國外法規(guī)與指南、國際標準與技術報告制定的。隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及認知水平和技術能力的不斷提高，相關內容也將適時進行修訂。

本指導原則是對申請人和審查人員的指導性文件，不包括審評、審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則基于《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號），針對中央監(jiān)護軟件產品特點進行制定。

一、適用范圍

本指導原則適用于第二類中央監(jiān)護軟件，即從監(jiān)護設備獲取數(shù)據、集中實時顯示、報警的獨立軟件。

本指導原則不適用于采用計算機輔助診斷類功能的軟件（如具有ST段測量、心律失常分析等功能的軟件）。

二、技術審查要點

（一）產品名稱的要求

產品命名應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）和國家標準、行業(yè)標準中的通用名稱要求，如：中央監(jiān)護軟件。

（二）產品的結構和組成

注冊申請人應在綜述資料中明確產品組成。

產品組成應明確中央監(jiān)護軟件的物理組成和邏輯組成，其中物理組成如光盤、U盤或預裝于計算機等；邏輯組成應描述臨床功能模塊，包括服務器（如適用）和客戶端，如適用應注明選裝和模塊版本。

（三）產品工作原理

注冊申請人應在綜述資料中明確產品工作原理，包括邏輯結構和物理結構。結構示意圖中根據需要可預留接口，如：關鍵操作員功能模塊、維修功能模塊、實用程序模塊等。

1.邏輯結構

邏輯結構應描述產品的體系結構，可以按照功能模塊或組成模塊進行描述，也可采用其他方式進行描述，提供示意圖并依據示意圖進行描述。

如，結構示意圖及相應描述示例可如下（圖1）：

圖1 結構示意圖

中央監(jiān)護軟件一般由“中央監(jiān)護服務軟件、中央監(jiān)護工作站軟件、中央監(jiān)護管理軟件”組成：

（1）中央監(jiān)護服務軟件

a.數(shù)據采集服務，能夠通過監(jiān)護儀廠家提供的通訊接口及通訊的協(xié)議，接收監(jiān)護設備所發(fā)送的生命體征數(shù)據以及波形曲線圖像、報警信息等內容。

b.數(shù)據接口服務，通過HL7等傳輸協(xié)議與HIS等系統(tǒng)進行“患者信息、監(jiān)護記錄”等數(shù)據的接收和發(fā)送。應詳述數(shù)據接口服務，并提供相關驗證資料。

c.數(shù)據存儲與管理，提供分布式數(shù)據存儲功能，將獲取的生命體征數(shù)據以及波形曲線、報警信息等內容進行存儲與分發(fā)?？筛鶕枰獙?shù)據存儲在不同的物理位置，防止由于單點故障引起的數(shù)據無法訪問或丟失。

（2）中央監(jiān)護工作站軟件

實時監(jiān)護工作站，通過監(jiān)護儀廠家提供的數(shù)字通訊接口及通訊的協(xié)議，實時采集監(jiān)護設備輸出的多項生命體征數(shù)據（如：心電（ECG）、呼吸（RESP）、體溫（TEMP）、脈搏血氧飽和度（SpO2）、脈搏率（PR）、無創(chuàng)血壓（NIBP）、產科胎心率及宮縮壓力、腦電圖、有創(chuàng)血壓等），提供對監(jiān)護信息的顯示、回顧、存儲和輸出，并可對異常監(jiān)護信號提供報警信息， 并記錄全部報警內容。

醫(yī)生工作站，提供病歷管理、病歷模板錄入、病程記錄管理、會診管理等功能。

護士工作站，提供入院病人評估、三測表記錄功能、護理記錄管理、護理記錄等功能。

趨勢圖表工作站，為醫(yī)生和護士等臨床工作人員提供隨時觀察監(jiān)護儀的不同參數(shù)變化，并進行趨勢分析的功能。

（3）中央監(jiān)護管理軟件

提供用戶管理、部門管理、權限管理、角色管理、設備管理、系統(tǒng)信息管理、存儲介質管理等的功能。

2. 物理結構

物理結構應描述產品的物理拓撲和技術規(guī)格，物理拓撲可以結合產品架構或產品規(guī)模進行描述，也可采用其他方式進行描述，提供示意圖并依據示意圖進行描述。

技術規(guī)格應描述產品運行所需的技術要求和硬件要求，如通信標準或協(xié)議（如HL7）、存儲模式［如三級存儲模式（在線、近線和離線）或兩級存儲模式（在線和備份）］、存儲格式、網絡類型（如局域網、廣域網、無線網、遙測網）、傳輸內容（如文字、圖像、視頻）、存儲介質（如磁盤、光盤、移動存儲器）、顯示器（如分辨率、亮度）、輔助設備（如條碼掃描設備、IC卡讀寫設備）等。

如，物理拓撲示意圖及相應描述示例如下（圖2）：

圖2 物理拓撲示意圖

中央監(jiān)護軟件的各個對應物理過程如表1所示。

表1 物理過程

標號	說明
1	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據接口服務模塊，通過HL7等接口協(xié)議從HIS系統(tǒng)獲取患者信息，包括：姓名、住院號、性別等，并將這些信息提交到服務器的數(shù)據庫中進行存儲。
2	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據采集服務模塊，通過與監(jiān)護設備自帶的有線網絡傳輸接口及協(xié)議進行通訊，對監(jiān)護儀采集到的數(shù)據波形、生命體征參數(shù)、報警信息等數(shù)據實時的進行收集，并將這些信息與患者的信息相關聯(lián)后，提交到服務器的數(shù)據庫中進行存儲。
3	中央監(jiān)護軟件的實時監(jiān)護工作站，通過與監(jiān)護設備自帶的串口等數(shù)字接口及協(xié)議進行通訊，對監(jiān)護儀采集到的數(shù)據波形、生命體征參數(shù)、報警信息等數(shù)據實時的進行收集，并將這些信息與患者的信息相關聯(lián)后，提交到服務器的數(shù)據采集服務，最終在數(shù)據庫中進行存儲。
4	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據采集服務模塊，通過與監(jiān)護設備自帶的無線網絡傳輸接口及協(xié)議進行通訊，對監(jiān)護儀采集到的數(shù)據波形、生命體征參數(shù)、報警信息等數(shù)據實時的進行收集，并將這些信息與患者的信息相關聯(lián)后，提交到服務器的數(shù)據庫中進行存儲。
5	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據存儲與管理模塊，從數(shù)據庫中調取患者的生命體征數(shù)據、報警信息等監(jiān)護信息，分發(fā)到醫(yī)生工作站。 醫(yī)生使用中央監(jiān)護軟件醫(yī)生工作站的操作界面，進行波形及生命體征參數(shù)的瀏覽回顧，還可以進行患者住院病歷的瀏覽、病程信息記錄等操作。并將操作信息發(fā)送到中央監(jiān)護軟件的數(shù)據存儲與管理模塊進行存儲。
6	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據存儲與管理模塊，從數(shù)據庫中調取患者的生命體征數(shù)據、報警信息等監(jiān)護信息，分發(fā)到護士工作站。 護士使用中央監(jiān)護軟件護士工作站的操作界面，進行波形及生命體征參數(shù)的瀏覽回顧，還進行入院病人評估管理、三測表記錄、護理記錄錄入等操作。并將操作信息發(fā)送到中央監(jiān)護軟件的數(shù)據存儲與管理模塊進行存儲。
7	中央監(jiān)護軟件的數(shù)據存儲與管理模塊，從數(shù)據庫中調取患者的生命體征數(shù)據、報警信息等監(jiān)護信息，分發(fā)到中央監(jiān)護軟件趨勢圖表工作站。實現(xiàn)臨床工作人員進行患者的波形及生命體征參數(shù)的瀏覽回顧。

（四）注冊單元劃分的原則

注冊單元劃分應根據產品的技術原理、結構組成、性能指標、適用范圍劃分。中央監(jiān)護軟件的注冊單元劃分參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）關于獨立軟件注冊單元的劃分原則進行劃分。

（五）產品適用的相關標準

 

表2  相關標準

標準編號	標準名稱
GB/T 25000.51—2010	軟件工程 軟件產品質量要求與評價（SQuaRE）商業(yè)現(xiàn)貨（COTS）軟件產品的質量要求和測試細則
YY 0668—2008	醫(yī)用電氣設備 第2—49部分：多參數(shù)患者監(jiān)護設備安全專用要求 （51條款：危險輸出的防止）
YY 0709—2009	醫(yī)用電氣設備第 1—8 部分：安全通用要求并列標準：通用要求，醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南
YY 1079—2008	心電監(jiān)護儀（4.2.8條款：對具有心電圖波形顯示能力的監(jiān)護儀的特殊要求）
YY/T 0316—2016	醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用
YY/T 1437—2016	醫(yī)療器械YY/T 0316應用指南
ISO/HL7 21731—2014	醫(yī)療信息交換標準HL7

上述標準包括了中央監(jiān)護軟件產品注冊所涉及到的主要標準。注冊申請人可根據產品的特點引用其他行業(yè)的相關標準，比如軟件工程類的標準，或信息通信類的標準和相關心電類標準。

目前國內尚無中央監(jiān)護軟件產品專用標準，GB/T 25000.51原則上適用，本指導原則在產品技術要求中對GB/T 25000.51第五章“COTS軟件產品的要求”的符合性進行了要求。

如果中央監(jiān)護軟件能夠判斷、形成報警信息并執(zhí)行報警（而不是僅從床旁監(jiān)護儀獲得報警信號），建議符合YY 0668—2008的51條款（危險輸出的防止）。

如果中央監(jiān)護軟件能夠顯示心電波形，建議執(zhí)行符合YY 1079—2008的4.2.8條款（對具有心電圖波形顯示能力的監(jiān)護儀的特殊要求）。

ISO/HL7 21731標準規(guī)定了醫(yī)療數(shù)據信息傳輸協(xié)議和標準，得到了廣泛的應用，本指導推薦使用該標準，若申請人聲明產品符合HL7標準，則應提供HL7符合性聲明，HL7符合性聲明的編寫方法和內容參照HL7標準中的相關規(guī)定。

（六）產品的適用范圍/預期用途

中央監(jiān)護軟件的適用范圍應根據功能進行規(guī)范，如：該產品用于對多個病人監(jiān)護儀監(jiān)護信息的收集、集中實時顯示和報警。

（七）產品的研究要求

中央監(jiān)護軟件的軟件安全性級別為C級；申請人應參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）關于獨立軟件的相關要求提交相應的軟件描述文檔。

（八）產品的主要風險

中央監(jiān)護軟件的風險管理報告應符合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》及YY/T 1437—2016《醫(yī)療器械YY/T 0316應用指南》的有關要求。其中YY/T 1437—2016標準適用于理解和應用YY/T 0316醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用標準，其建立、實施和保持滿足YY/T 0316標準要求的醫(yī)療器械風險管理的指南，本指導推薦使用該標準。具體審查要點包括：

1.產品定性定量分析是否準確（依據YY/T 0316—2008附錄C）。

2.危害分析是否全面（依據YY/T 0316—2016附錄E）。

3.風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產生。

以下依據YY/T 1437—2016及YY/T 0316—2016的附錄E從三方面列舉了中央監(jiān)護軟件產品的危害因素。

表3 產品主要危害

可能產生的危害	形成因素
A.能量危害
電能—網電源	意外斷電，將影響處理中數(shù)據的可靠性、穩(wěn)定性。 設備停電后又恢復時可造成圖像數(shù)據失真、丟失等危害。
電磁能	計算機和網絡設備電磁兼容環(huán)境差影響軟件正常使用。
B.操作危害
功能	中央監(jiān)護軟件在存儲和傳輸過程中，可能出現(xiàn)患者信息的隱私泄露、數(shù)據丟失、無法訪問、感染軟件病毒等危害。
不正確或不適當?shù)妮敵龌蚬δ?/td>	中央監(jiān)護軟件在存儲和傳輸過程中，患者信息和醫(yī)學信息資料可能出現(xiàn)不匹配、不準確，造成延誤診斷、診斷錯誤等。
	中央監(jiān)護軟件在存儲和傳輸過程中，可能出現(xiàn)信息無法存儲、無法傳輸、模糊等質量問題及不能恢復到原始數(shù)據，造成延誤診斷或造成診斷錯誤。
	中央監(jiān)護軟件人機交流界面應清晰明確、易操作，功能設置應明確、易識別，不能過于復雜，否則容易出現(xiàn)錯誤造成危害。
錯誤的數(shù)據轉換	數(shù)據存儲或傳輸中出現(xiàn)數(shù)據錯誤。
功能的喪失或 變壞	軟件在單一故障狀態(tài)（如信息存儲故障、信息傳輸延遲等）硬件單一故障狀態(tài)（如：CPU故障死機，內存故障，聲卡故障，磁盤故障，顯示故障，網絡故障等）下運行可產生危險。
使用錯誤造成的危害、缺乏注意力、不遵守規(guī)則、缺乏常識、 違反常規(guī)	未按操作手冊或說明書進行安裝、調試、使用，對軟件正常使用造成隱患。 由不熟練/未經培訓的人員使用易造成危害，操作人員必須經過嚴格培訓，否則可能產生各種危害。
C. 信息危害
標記	軟件包裝標記不全面、標記不足、標記不正確或不能夠清楚易認。如：軟件版本、軟件名稱等標記出現(xiàn)問題，易產生安裝、調試錯誤。
使用說明書、操作說明書	沒有使用說明書和技術說明書，或其內容不全、有缺失。如缺少必要的警告說明、缺少詳細的使用方法、缺少必要的技術參數(shù)、缺少安裝調試說明、缺少運輸和貯存環(huán)境條件的限制。 性能特征的不適當?shù)拿枋觥?br /> 不適當?shù)念A期使用規(guī)范。 過于復雜的操作說明。
與消耗品/附件/其他醫(yī)療器械的不相容性	同中央監(jiān)護軟件一起使用的硬件裝置、網絡情況與中央監(jiān)護軟件不相適應，將對中央監(jiān)護軟件使用產生危害，如存儲空間不足，無法存儲新的監(jiān)護信息；如網絡故障，無法進行信息傳輸，可能對患者造成延誤醫(yī)療處置。
警告	警告不恰當、不充分。
服務和維護規(guī)范	服務和維護規(guī)范缺少或不適當，包括維護后功能性檢查規(guī)范的不適當。 說明書中應提供維護、校正細則等可供技術人員維護的必需資料。 技術人員在維修后應對軟件進行功能性檢查，達到相關要求后再投入使用，否則將帶來危害。

（九）產品技術要求應包括的主要性能指標

中央監(jiān)護軟件的產品技術要求參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）附錄I。申請人可以在此基礎上根據產品自身技術特點制定相應的性能指標，同時應在研究資料中詳述相關標準不適用條款的理由。

附錄I產品技術要求中性能指標的下列條款需要說明：

2. 性能指標

2.1 通用要求

2.1.1 處理對象

明確軟件的處理對象類型、數(shù)據（如心電（ECG）、呼吸（RESP）、體溫（TEMP）、脈搏血氧飽和度（SpO2）、脈搏率（PR）、無創(chuàng)血壓（NIBP）、產科胎心率及宮縮壓力、腦電圖、有創(chuàng)血壓等）。

2.1.2 最大并發(fā)數(shù)

明確軟件的最大并發(fā)設備數(shù)。

2.1.3 數(shù)據接口

明確軟件的通用數(shù)據接口（如Dicom、HL7）、產品接口（可聯(lián)合使用的獨立軟件、醫(yī)療器械硬件）。

2.1.4 特定軟硬件

明確軟件完成預期用途所必備的獨立軟件、醫(yī)療器械硬件。

2.1.5 臨床功能

依據說明書明確軟件全部臨床功能綱要（注明可選）。

2.1.6 使用限制

依據說明書明確軟件的使用限制。

2.1.7 用戶訪問控制

明確軟件的用戶訪問控制管理機制。

2.1.8 版權保護

明確軟件的版權保護技術。

2.1.9 用戶界面

明確軟件的用戶界面類型。

2.1.10 消息

明確軟件的消息類型。

2.1.11 可靠性

明確軟件出錯后數(shù)據保存與恢復能力。明確數(shù)據傳輸后數(shù)據的一致性和完整性。

2.1.12 維護性

明確軟件向用戶提供的維護信息類型。

2.1.13 效率

明確軟件在典型配置條件下完成典型臨床功能所需的時間，如：明確在指定測試條件下傳輸數(shù)據的時間，測試條件應明確網絡環(huán)境以及硬件配置。

2.1.14 運行環(huán)境

明確軟件運行所需的硬件配置、軟件環(huán)境和網絡條件，包括服務器（如適用）和客戶端的要求。

2.2 質量要求

符合GB/T 25000.51中相關要求。

2.3 專用要求 （如適用）

如果中央監(jiān)護軟件能夠判斷、形成報警信息并執(zhí)行報警（而不是僅從床旁監(jiān)護儀獲得報警信號），應符合YY 0668—2008的51條款（危險輸出的防止）。

如果中央監(jiān)護軟件能夠顯示心電波形，應符合YY 1079—2008的4.2.8條款（對具有心電圖波形顯示能力的監(jiān)護儀的特殊要求）。

2.4 安全要求

符合YY 0709的要求。

（十）同一注冊單元內注冊檢驗代表產品確定原則和實例

中央監(jiān)護軟件的檢測單元（即同一注冊單元內注冊檢驗代表產品）原則上與注冊單元相一致，但如有多個運行環(huán)境（架構）或多個發(fā)布版本，則每個互不兼容的運行環(huán)境（架構）或每個互不涵蓋的發(fā)布版本均應作為一個檢測單元。檢測產品的選取應考慮產品功能、性能、預期用途、結構等。

對于中央監(jiān)護軟件來說，由于服務器和客戶端可能支持在多種環(huán)境中運行，因此應按照產品所聲明的多種運行環(huán)境確定檢測單元。

對于服務器端，產品所支持的互不兼容的操作系統(tǒng)（如Windows，Mac OS，Linux等）應分別作為一個檢測單元。

對于客戶端，按照運行方式可分為原生應用（如C/S架構）。對于原生應用，所支持的互不兼容的軟件環(huán)境（如Windows，Mac OS，Linux等）應分別作為一個檢測單元。

（十一）產品生產制造相關要求

產品生產制造相關要求包括：生產成果、軟件生存周期過程、生產場地。

生產成果：包括交付方式和生產成果具體內容。交付方式應描述軟件載體（如光盤、U盤等）；生產成果應描述交付用戶的所有內容，如用戶手冊、產品說明書、出廠檢驗合格證、授權書（授權碼）、軟件載體等。

軟件生存周期過程：應描述軟件生存周期過程，并識別出質量保證措施。

生產場地：應詳細說明產品生產場地地址、生產工藝布局、生產環(huán)境要求及周邊情況。如有多個研制、生產場地，應當概述每個研制、生產場地的實際情況。

（十二）產品的臨床評價細化要求

注冊申請人應根據《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號）、《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）及《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）的相關要求提交中央監(jiān)護軟件的臨床評價資料。

中央監(jiān)護軟件屬于《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》中486號的醫(yī)學影像、數(shù)據傳輸處理軟件：如產品用于實現(xiàn)醫(yī)學數(shù)據的獲取、傳輸、顯示和報警，不包括自動診斷部分功能，預期用途在《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》規(guī)定的范圍內，則免于進行臨床試驗。

若產品不屬于《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》規(guī)定的范圍，或者含有新的核心算法或功能（如，引入新的算法進行判定后報警），則需要依據《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》提供臨床試驗資料或通過同品種對比的臨床評價資料。

進行臨床試驗應按照《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25號）開展臨床實驗。應提交臨床試驗方案，臨床試驗協(xié)議，臨床試驗報告以及倫理委員會批件等資料。申請人應當按照試驗用產品的風險，預期用途等組織制定科學、合理的臨床試驗方案。臨床試驗的設計應緊密圍繞產品的特點進行，從預期臨床效果，應用等充分驗證產品的安全性及有效性。若通過同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據進行臨床評價，應按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》的要求提交臨床評價資料。

（十三）產品的不良事件歷史記錄

申請人在風險分析時應關注同品種醫(yī)療器械產品的不良事件歷史記錄。

1.美國食品藥品管理局（FDA ）關于中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件不良事件報告情況

通過MAUDE數(shù)據庫檢索，查詢中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件（Central Station Software）近一年（2015.8.1—2016.7.31）不良事件報告情況，共查詢到不良事件報告1080份。其中，設備故障938份、損傷53份、死亡83份，其他6份。

（1）設備故障

美國FDA共收到938份故障報告，故障原因主要包括軟件不兼容、顯示不準確、無法讀取監(jiān)護患者相關數(shù)據、監(jiān)護軟件自動重啟、監(jiān)護屏幕顯示故障（黑屏、白屏或屏幕較暗）等。

（2）損傷

美國FDA共收到53份損傷報告，主要是報警功能失效、報警信息錯誤、無法讀取患者監(jiān)護信息等。

（3）死亡

美國FDA共收到83份死亡報告，主要是報警功能故障、報警功能失效等。

2.國內關于中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件召回情況

國內有1例中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件召回事件，召回原因是：產品存在響應延遲，可能導致醫(yī)務人員不能馬上掌握患者的狀態(tài)變化，日本光電工業(yè)株式會社主動召回相關產品，召回級別為II級。

3.遼寧省中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件不良事件報告情況

截至2015年7月31日，遼寧省共收集中央監(jiān)護（系統(tǒng)）軟件不良事件報告5份。不良事件情況為：無法正確顯示心電波形、心電波形異常；心電圖回放時，無法播放某患者回放記錄；監(jiān)測的過程中圖像凍結；監(jiān)護儀不顯示數(shù)值（不排除監(jiān)護設備硬件故障原因）。

（十四）產品說明書和標簽要求

說明書和標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）等相關的法規(guī)、規(guī)范性文件及標準的要求。

說明書應體現(xiàn)軟件全部功能（包含安全功能）和運行環(huán)境（如軟硬件配置環(huán)境），并明確軟件發(fā)布版本。

三、審查關注點

（一）風險管理資料是否已經完整列舉產品的主要風險，并通過風險控制措施使產品的風險降至合理可接受的程度之內。

（二）產品的性能指標是否滿足產品的安全有效性要求。

（三）說明書和隨機文件中必須告知用戶的信息是否完整，如明確對運行環(huán)境中信息設備的要求，包括顯示器的尺寸和分辨率。

（四）產品的預期用途是否明確，是否遵照相應的法規(guī)與標準。若不限定與該軟件配套使用的床旁監(jiān)護設備的生產商與型號，應提供充足的原因與證據（如，產品更為詳細的工作原理、風險分析報告或驗證資料）。若明確與該軟件配套使用的床旁監(jiān)護設備的生產商與型號，應提供驗證資料，且應在隨機文件和說明書中應明確，并提供驗證資料。

（五）關注軟件版本命名規(guī)則及發(fā)布版本。

（六）關注軟件生存周期過程的完整性和規(guī)范性。

（七）醫(yī)療器械軟件產品的質量源于產品設計，其開發(fā)過程決定了產品質量，因此注冊質量管理體系核查與申請資料的審查同等重要。

（八）關注與軟件匹配使用的顯示器要求。

四、編寫單位

遼寧省藥械審評與監(jiān)測中心。

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