原標題：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2022年第3號）

依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。

該公示里，有兩款醫(yī)療器械軟件，分別為神經(jīng)外科手術(shù)計劃軟件和骨科手術(shù)計劃軟件。這兩款軟件分別為華科精準（北京）醫(yī)療科技有限公司何吉林省科英醫(yī)療激光有限責(zé)任公司申請。

器審中心截圖

不過器審中心也特別申明了，進入創(chuàng)新審查程序不代表已認定產(chǎn)品具備可獲準注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關(guān)要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)將按照早期介入、專人負責(zé)、科學(xué)審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。