原文內(nèi)容：

深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司報告，因產(chǎn)品標(biāo)簽打印錯誤缺少防進液等級標(biāo)記。深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司對其生產(chǎn)的超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表-德利凱.pdf

2021年7月1日