麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品存在標(biāo)記的針尖曲率可能與實際的針尖曲率不符的問題。生產(chǎn)商美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司對房間隔穿刺針（注冊證號：國械注進20193031836）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2021年2月5日